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酰氯酸酐酯酰胺的水解速率怎么看？

2022-05-12
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4個(gè)回答

匿名用戶

2022-05-12

酸酐可發(fā)生水解、醇解、氨解反應(yīng)，但活性測(cè)出低于酰氯。

匿名用戶

2022-05-12

羧酸衍生物水解速率的快慢關(guān)系：酰鹵>酸酐>酯>酰胺1.常溫下酰鹵在水中強(qiáng)烈水解，放出大量的熱；2.酸酐在沸水中水解較快，常溫下水解很慢；3.酯必須在稀酸或稀堿條件下，加熱才會(huì)水解。

匿名用戶

2022-05-12

酰鹵＞酸酐＞酯＞酰胺，這是羧酸衍生物的親核加成反應(yīng)活性順序。

匿名用戶

2022-05-12

活性 酰氯＞酸酐＞酯＞酰胺從電子效應(yīng)來講，水解需要親核試劑（氫氧根）上帶孤對(duì)電子進(jìn)攻羰基碳，這個(gè)碳帶越多的正電，越容易被水解。對(duì)于酰氯，氯的電負(fù)性比較大，誘導(dǎo)吸電子，雖然共軛給電子，但是由于和碳的半徑差的比較多，所以共軛競(jìng)爭(zhēng)不過誘導(dǎo) ，羰基碳上帶更多正電。對(duì)于酸酐和酯，氧原子sp2雜化，在pz軌道上有兩個(gè)電子，共軛給電子，因?yàn)樘佳踉影霃奖容^接近，所以共軛比較明顯，羰基碳上給了一些負(fù)電荷。而酸酐中的酰基共軛誘導(dǎo)都是吸電子，酯的烷基是給電子的，所以酸酐更活潑。對(duì)于酰胺，氮的電負(fù)性比氧小，誘導(dǎo)吸電子沒有酸酐和酯明顯，同時(shí)氮原子與碳原子的半徑更接近，給電子的共軛效應(yīng)卻更明顯，于是酰基上的碳有了更多的負(fù)電，穩(wěn)定性增加了。

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